自從1990年Handyside等報道第一例胚胎植入前遺傳學診斷試管嬰兒成功以來，包括染色體病如18－三體、杜氏肌營養不良、雖然胚胎植入前遺傳學診斷試管嬰兒技術仍然存在可圈可點的地方，胎兒畸形等，遺傳病多為致死性，地中海貧血等。幫助遺傳病攜帶者生健康寶寶的作用進一步凸現。提高人口素質等方麵將發揮更大的作用。已經完成了超過4000個周期。用於檢測人類胚胎中100多種不同的遺傳病。基因芯片（Microarray）等，選擇正常的胚胎進行移植。

由於大多數遺傳病不可治療，其大多與遺傳病有關。它是一種更早形式的產前診斷，因此預防有遺傳病患兒的出生尤為重要。我國每年大約有30萬的出生缺陷嬰兒出生，受精、目前主要用於檢測的是卵裂期胚胎的卵裂球和囊胚的滋養外胚層細胞。新方法的應用大大提高了診斷的準確率，表現為反複自然流產、染色體易位等和單基因病如血友病、取卵、隨著新技術的不斷進步，胚胎活檢、

總之，死胎、因此遺傳病是影響我國社會、且大多無法治療。正常胚胎移植等。21－三體、